Desde 2008, el Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra el último día del mes de febrero, y el objetivo de su conmemoración, es crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen alguna enfermedad de las denominadas raras, a recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento y que, a la larga, esto les garantice una vida mejor.
Sabemos que el mes de febrero presenta una característica muy particular y es que, dependiendo del año, puede ser bisiesto o no. Por esta razón, se escogió esta fecha, como una manera simbólica de asociar esta rareza, con la enfermedad.
Cariña Muñoz, Directora de Desarrollo Humano y Salud de la Municipalidad de Tunuyán, dialogó con el Móvil de Canal 8 y explicó: «cuando hablamos de enfermedades poco frecuentes, hay una clasificación, son alrededor de 10.000 las enfermedades que hoy se consideran poco frecuentes y que esto nos lleva a considerar, que muchas familias, están durante años, llevando a esos pacientes, a diferentes especialistas para poder determinar lo que tienen»
Además, agregó: «Solo el 10% de estas enfermedades tiene tratamiento, por eso es importante acortar el diagnostico, entonces, existe una federación, que es la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes, que establece una hoja de ruta a seguir, donde los profesionales pueden adherirse y capacitarse para acortarle los tiempos de diagnostico a estos pacientes»
Para finalizar, agregó: «desde el Municipio intentamos visibilizar este día especial en conjunto con el Hosp. Notti y otras comunas. Por eso, es importante estar atentos ante signos y síntomas que no son comunes en los niños y acudir de inmediato al médico»
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